ａ非臨床試験では、医薬品毒性試験法ガイドラインに沿って、単回投与毒性試験、反復投与毒性試験、遺伝毒性試験、がん原性試験、依存性試験などの毒性試験が厳格に実施されている。

ｂ動物実験で医薬品の安全性が確認されると、ヒトを対象とした臨床試験が行われるが、臨床試験での効果と安全性の評価基準には、国際的にGood　Clinical　Practice（ＧＣＰ）が制定されている。

ｃ医薬品に対しては製造販売後の調査及び試験の実施基準としてGood　Vigilance　Practice（ＧＶＰ）と製造販売後安全管理基準としてGood　Post-Marketing　Study　Practice（ＧＰＳＰ）が制定されている。

ａ歯冠の表面を覆っている象牙質の下にはエナメル質と呼ばれる硬い骨状の組織があり、神経や血管が通る歯髄を取り囲んでいる。

ｂ膵臓は、消化腺であるとともに、血糖値を調節するホルモン（インスリン、グルカゴン）等を血液中に分泌する内分泌腺でもある。

ｃ小腸は全長６～７ｍの臓器で、十二指腸、空腸、結腸の３つの部分に分かれている。

ｄ食道から内容物が送られてくると、その刺激に反応して胃壁の平滑筋が弛緩し、容積が拡がる。

ａ要指導医薬品は、鍵をかけた陳列設備に陳列する場合でも、要指導医薬品陳列区画の陳列設備に陳列しなければならない。

ｂ要指導医薬品又は一般用医薬品を販売し、又は授与しない時間は、鍵をかけた陳列設備に陳列している場合を除き、要指導医薬品又は一般用医薬品を通常陳列し、又は交付する場所を閉鎖しなければならない。

ｃ医薬品を販売する店舗と同一店舗で併せて食品、医薬部外品、化粧品等の販売が行われる場合には、医薬品と他の物品を区別して貯蔵又は陳列しなければならない。

ｄ指定第二類医薬品は、構造設備規則に規定する「情報提供を行うための設備」から1.2メートル以内の範囲内に陳列しなければならない。

ａ「製品の特徴」は、医師、薬剤師、登録販売者等の専門家向けに、その製品の概要を説明することを目的として記載されている。

ｂ「してはいけないこと」には、その医薬品を使用する前に、その適否について専門家に相談した上で適切な判断がなされるべきである事項について記載されている。

ｃ尿が着色することがある旨の注意等、配合成分（有効成分及び添加物）に関連した使用上の注意事項があるときは、成分及び分量の項目に続けて、これと区別して記載されている。