副作用とアレルギーについては2題(問3,10)、相互作用も2題(問6,13)、小児・高齢者・妊婦・授乳婦の医薬品の使用についても複数出題されているが、どれも平易な内容だった。他のエリアで難易度が高くなる傾向がある健康食品、薬害についても同様で、基本を確実に身につけていれば、答えるのにとまどうものはない。非常にやりやすい作問になっている。

「人体の構造と働き」は、それぞれの項目から偏ることなく13問出題されている。目、耳、鼻についても各1問、独立して出題がある。小腸と大腸、骨格系と筋組織、有効成分の代謝、排泄と体内での働きというように、1つの問題の中に複数の項目に渡る内容が含まれていて、人体の構造全体について、欠くことなく幅広く問おうとしている特徴がある。「症状から見た主な副作用」からは4問。昨年同様に、全身的に現れる副作用、精神神経に現れる副作用、体の局所に現れる副作用と部位別に出題されている。無菌性髄膜炎は発症は急性(正解は〇)、喘息は医薬品使用から1～2週間で起こる(正解は×)というように発症するまでの時間に特に注意したい。第2章全体を、着々と基本を重視しながら学習を進めていくことが大切だ。

標準的な問題と、難問とまではいかないが答えにくい問題が半数ずつある。出題範囲については、小児鎮静薬、胃腸鎮痛鎮痙薬からの出題がないくらいで、それ以外のすべての項目からバランスよくまんべんなく出題されている。歯や口中に用いる薬、一般用検査薬などからも複数問の出題がある。痛みや発熱が起こる仕組み(問64)、創傷への対応(問88)、歯痛や歯周病について(問90)、殺菌と滅菌の違い(問96)など、医薬品成分の作用だけでなく、病状とその対応についての問題も少なくない。漢方処方製剤については５題あったが、「次の記述にあてはまる漢方処方製剤はどれか」という形式のもので比較的答えやすかった。生薬については一部に含まれるものも入れると６題。バクモンドウの基原(問71)、ヒノキチオールとカシュウの作用(問89)は難問だが、それ以外は、眠気を促す薬に含まれる生薬の種類(問68)、強心薬のセンソ、ジャコウ、レイヨウカクの基原(問76)、マオウ、カンゾウ、ダイオウの副作用(問95)など、生薬の初歩としてまずは身につけておきたいところからの出題だった。

医薬品医療機器等法第1条、医薬品販売業の陳列方法及び掲示事項、要指導医薬品と第一類医薬品販売時の書面記載といった近年必出の重要項目から順当に出題されている。気になる点としては、生物由来製品についての問109で、医療機器は生物由来製品に含まれるかどうかというところ。医療機器も（さらに医薬部外品も化粧品も）生物由来製品には含まれるので確認しておこう。問106、107、112で扱われている化粧品、医薬部外品、健康食品の3分野の難易度が高いことも目に付くが、それはどのエリアにも共通する特徴であり、それなりの対策は立てておきたい。化粧品の効能効果(問106)については手引き集の別表4-2、医薬部外品の識別表示(問107)については規則219条の2の学習が必要となる。また問120で、「都道府県知事は、配置販売業者に対して、構造設備が適合せず不良医薬品を生じるおそれがある場合は、改善を命ずることができる」とあるがこれは×。配置という販売形態には構造設備はない。よく読まないとミスしてしまいがちなので注意しよう。

別表5-1と別表5-2にある「主な使用上の注意の記載とその対象成分」からは5問で、昨年より増えてはいるが、他の多くのエリアでは10問程度出題されているのに比較すると相対的に少ない問題数であった。その中で、ブロメラインについて「肝臓病の診断を受けた人は相談すること」と記載される理由を答えさせるものがあった。ブロメラインがこのような切り口で出題されることはあまりない。肝機能障害を悪化させるからなのか、副作用が現れやすくなるからなのか、見極めなければならない難問だった。別表以外では、添付文書の総論的な問題が3問、医薬品副作用被害救済制度、安全性情報報告制度からはそれぞれ3問ずつ出題され、これらの項目が重視されている。副作用の報告が「医薬品副作用モニター制度」としてスタートしたことなど、制度が成立した背景にも目配りが求められる。